Показаны сообщения с ярлыком Смысл жизни. Показать все сообщения
Показаны сообщения с ярлыком Смысл жизни. Показать все сообщения
суббота, 24 декабря 2016 г.
четверг, 10 ноября 2016 г.
Судьба Матери
Людей терзает необъятность Вечности и поэтому мы задаёмся вопросом — услышат потомки о наших деяниях, будут ли помнить наши имена, когда мы умрём, захотят ли знать какими мы были, как выживали на нашей бренной Земле и как мы отчаянно любили?
Молодая Мать только вступила на путь материнства. Держа малышей на руках и улыбаясь, она задумалась: «Как долго будет длиться это счастье?»
И Ангел сказал ей: «Путь материнства долог и труден. И ты состаришься, прежде чем достигнешь конца его. Но знай — конец будет лучше, чем начало».
Но молодая Мать была счастлива и она не могла предположить, что может быть лучше, чем эти годы. Она играла со своими детьми и по пути собирала для них цветы, купала их в потоках чистых вод, а солнце им радостно светило, и молодая Мать восклицала: «Ничто не может быть более прекрасным, чем это счастливое время»!
А когда наступила ночь и началась буря — тёмная дорога стала не видна, а дети дрожали от страха и холода, Мать обняла их, прижала близко к сердцу и укрыла своим покрывалом.
Дети сказали: «Мама, мы не боимся, потому что ты рядом, и ничего страшного случится не может».
А когда наступило утро, они увидели высокую гору впереди себя. Дети стали подниматься вверх и утомились. Мать тоже была утомлена, но всё время говорила детям: «Потерпите ещё немного.... и мы — там». Когда же дети поднялись и достигли вершины, они сказали: «Мама, мы никогда бы не сделали этого без тебя!»
И тогда Мать, ложась ночью, посмотрела на Звёзды и сказала: «Это лучший день, чем прошлый, поскольку дети мои узнали силу воли перед лицом трудностей. Вчера я дала им храбрость, сегодня я дала им силу».
На следующий день появились странные облака, которые затемняли Землю. Это были облака войны, ненависти и зла.
Дети искали свою Маму в темноте и когда нашли её, Мама сказала: «Поднимите свои глаза к свету». И дети посмотрели и увидели выше этих облаков — Бога (в лице Вселенной и всех живущих на Земле), и это вывело их из темноты. Той ночью Мать сказала: «Это лучший день из всех, поскольку я показала моим детям Бога!»
Дни проходили, и недели, и месяцы, и годы, и Мама постарела и немного сгорбилась. Но дети её были высокими и сильными и смело шли по жизни. А когда путь был слишком трудным, они поднимали её и несли, поскольку она была легка, как пёрышко.
И наконец, они поднялись на гору - Жизни, и увидели, что дороги светлы, а Золотые Врата широко открыты.
И Мама сказала: «Я достигла конца моего пути и теперь я знаю, что конец лучше, чем начало, поскольку мои дети могут идти сами, а их дети — за ними». Тогда дети сказали: «Мама, ты будешь всегда с нами, даже тогда, когда пройдёшь сквозь эти Врата».
Они стояли и смотрели, как она продолжала идти одна, и как Врата закрылись за нею. Тогда они сказали: «Мы не можем теперь видеть Маму, но она всегда будет с нами, когда мы будем её вспоминать».
Она — свежий запах выстиранных ваших вещей;
Она — прохладная рука на лбу, когда вам нехорошо;
Ваша Мама живёт внутри вашего смеха;
И Она — кристаллик в каждой капле вашей слезы;
Она — то место, куда вы прибываете с небес, когда ваша душа соединяется с вашим телом, находящимся ещё во чреве Матери — в вашем первом доме;
И Она является вам — вашей картой, по которой вы следуете каждый своим шагом;
Она — ваша первая любовь и ваша первая радость, и ничего не может разделит вас: ни время, ни место, ни даже смерть.
* * *
Судьба Матери
Молодая Мать только вступила на путь материнства. Держа малышей на руках и улыбаясь, она задумалась: «Как долго будет длиться это счастье?»
Но молодая Мать была счастлива и она не могла предположить, что может быть лучше, чем эти годы. Она играла со своими детьми и по пути собирала для них цветы, купала их в потоках чистых вод, а солнце им радостно светило, и молодая Мать восклицала: «Ничто не может быть более прекрасным, чем это счастливое время»!
А когда наступила ночь и началась буря — тёмная дорога стала не видна, а дети дрожали от страха и холода, Мать обняла их, прижала близко к сердцу и укрыла своим покрывалом.
Дети сказали: «Мама, мы не боимся, потому что ты рядом, и ничего страшного случится не может».
А когда наступило утро, они увидели высокую гору впереди себя. Дети стали подниматься вверх и утомились. Мать тоже была утомлена, но всё время говорила детям: «Потерпите ещё немного.... и мы — там». Когда же дети поднялись и достигли вершины, они сказали: «Мама, мы никогда бы не сделали этого без тебя!»
И тогда Мать, ложась ночью, посмотрела на Звёзды и сказала: «Это лучший день, чем прошлый, поскольку дети мои узнали силу воли перед лицом трудностей. Вчера я дала им храбрость, сегодня я дала им силу».
На следующий день появились странные облака, которые затемняли Землю. Это были облака войны, ненависти и зла.
Дети искали свою Маму в темноте и когда нашли её, Мама сказала: «Поднимите свои глаза к свету». И дети посмотрели и увидели выше этих облаков — Бога (в лице Вселенной и всех живущих на Земле), и это вывело их из темноты. Той ночью Мать сказала: «Это лучший день из всех, поскольку я показала моим детям Бога!»
Дни проходили, и недели, и месяцы, и годы, и Мама постарела и немного сгорбилась. Но дети её были высокими и сильными и смело шли по жизни. А когда путь был слишком трудным, они поднимали её и несли, поскольку она была легка, как пёрышко.
И наконец, они поднялись на гору - Жизни, и увидели, что дороги светлы, а Золотые Врата широко открыты.
И Мама сказала: «Я достигла конца моего пути и теперь я знаю, что конец лучше, чем начало, поскольку мои дети могут идти сами, а их дети — за ними». Тогда дети сказали: «Мама, ты будешь всегда с нами, даже тогда, когда пройдёшь сквозь эти Врата».
Они стояли и смотрели, как она продолжала идти одна, и как Врата закрылись за нею. Тогда они сказали: «Мы не можем теперь видеть Маму, но она всегда будет с нами, когда мы будем её вспоминать».
PS.
Ваша Мама всегда с вами: Она в шёпоте листьев, когда вы идёте по улице; Она — свежий запах выстиранных ваших вещей;
Она — прохладная рука на лбу, когда вам нехорошо;
Ваша Мама живёт внутри вашего смеха;
И Она — кристаллик в каждой капле вашей слезы;
Она — то место, куда вы прибываете с небес, когда ваша душа соединяется с вашим телом, находящимся ещё во чреве Матери — в вашем первом доме;
И Она является вам — вашей картой, по которой вы следуете каждый своим шагом;
Она — ваша первая любовь и ваша первая радость, и ничего не может разделит вас: ни время, ни место, ни даже смерть.
понедельник, 7 ноября 2016 г.
воскресенье, 21 августа 2016 г.
Папа аутиста, как и почему я переехал из России в Израиль (1 фото)
Данный материал перепечатан отсюда -- ССЫЛКА
История моей жизни, надеюсь кому этот пост будет полезен.
Доброго времени суток, я хочу рассказать свою историю, извините за много букв.
Итак, я жил в Санкт-Петербурге, все было достаточно стандартно, школа, институт, работа, своя квартира, свадьба, и первый долгожданный ребенок, сын Даниэль, мы были рады и счастливы. Первый звоночек прозвенел когда сыну было 9 месяцев.
Мы вечером были дома, обсуждали предстоящие выходные, как вдруг Даня заплакал, его вырвало и мы поняли, что дело серьезное, вызвали скорую, экстренно забрали его в больницу, диагноз инвагинация (непроходимость кишечника), но врачи нас обнадежили, все обошлось, операция не сложная 15 мин и зондом все сделали, 3 дня в больнице и все хорошо, ребенок развивается нормально, начинает ходить в годик, первые слова, и вторая радость в семье, теперь у меня будет дочка))).
И когда сыну 1год и 9 месяцев происходит следующее, снова ребенок плачет, показывает на живот, говорит больно, его многократно тошнит, мы вызываем скорую, доктор сразу забирает его на операцию. Теперь все гораздо серьезнее, операция 8 часов под общим наркозом, с вентиляцией легких, и в реанимации он был 3 дня, потом неделю в обычном отделении, и наконец он дома.
Дома мы сразу увидели изменения поведения сына, он перестал смотреть в глаза, пропала речь, Даня был, как будто, не с нами. Попав на прием к неврологу мы все рассказали, и нам было сказано, ждите, ребенок после операции, и мальчики бывают поздно начинают говорить, в общем до 3х лет не страшно, и тут мы немного расслабились. Родилась Диана, мы были рады, Данины причуды не уходили, но мы думали отдадим его в садик и все нормально будет, от других детей научится хорошему.
Пошел он в садик, и тут начались серьезные проблемы, в садике он находится не мог, мы начали ходить по врачам, и наконец сыну поставили диагноз, аутизм, это был шок, я даже и не знал до этого о таком заболевании.
Нас направили на комиссию, дали инвалидность, и Даня пошел в коррекционный садик в группу для коррекции детей аутистов. Кстати как выяснилось, на весь 5 миллионный Петербург садиков, которые занимаются коррекцией аутистов всего 2, и максимум они могут заниматься с 50ю детьми, в общем нам повезло, что было место и Даня туда попал, персонал в садике был очень хороший, добрые воспитатели, приятная обстановка, но к сожалению, занятия с логопедом были всего 1 час в неделю, и остальные занятий было тоже немного и я стал искать альтернативные варианты коррекционных занятий.
Стал водить Даню на иппотерапию (занятия с лошадьми) появился первый прогресс, он стал спокойнее, меньше стало монотонных движений. И зимой 2010го года, копаясь в интернете, я наткнулся на сайт израильской клиники в Москве по коррекции детей аутистов, позвонив туда мне озвучили стоимость 5т евро в месяц и в стоимость не входит проживание в Москве.
И тут мне приходит идея, с 97го года в Израиле проживает мой одноклассник, с 2006го года мы с ним активно общаемся вконтакте и я начинаю спрашивать у него а как переехать, как тут с детьми аутистами жить, и насколько развита медицина в этом направлении.
Выясняется, что с 1988го года в Израиле существует государственная программа по коррекции детей аутистов, и эта программа одна из лучших в мире.
И мы решаем переехать в Израиль. Дальше все просто Сохнут, консульская проверка, самолет. Это был первый перелет детей, и жены))). Эмоции просто захлестывали, мы летим в неизвестность, и радовало нас то, что в России мы оставили отчаяние, и отсутствие перспектив для сына.
По прилету нас поразило отношение к особым детям тут, в России постоянно сталкиваешься с тем, что особый ребенок это бельмо на глазу у всех окружающих, многие смотрят неодобрительно, а зачастую и советуют, что вы с ним так мягко, дайте подзатыльник и он нормально вести себя будет, здесь все иначе, люди доброжелательны, и как только узнают, что особый ребенок стараются помочь искренне.
Поскольку мы репатриировались 27го октября, то в Петербурге погода была около нуля и дождь, а прилетев в Израиль мы попали в лето 27градусов, солнце. Но Даня не хотел снимать зимнюю одежду, но встречающий нас сотрудник Сохнута сказал, не переживайте ничего страшного, это меня с женой удивило, и я сказал, если в этой стране так относятся к особым детям, то мы уже приехали в правильное место.
Приехав в Нетанию мы первую неделю жили у друга, он нам очень сильно помог, с ним мы ходили в банк, открывали счет, в больничную кассу, мисрад а-пним (министерство внутренних дел) получали паспорта. И одно из самых важных дел, он помог нам найти квартиру, небольшую 2,5 комнаты но с очень хорошим садом, и полностью меблированную и даже с холодильником и стиральной машиной. Мы заключили договор с хозяином, а друг выступил гарантом.
После въезда в квартиру мы начали ходить по врачам и оформлять лечение Дани инвалидность, и записывать его в детский сад. Мы прошли детского невролога, психиатра, и социального работника, прошли комиссию в битуах леуми Дане дали инвалидность и 2го января Даня пошел в сад. Получилось так, что не было места в садике для аутистов, и его определили в сад для детей с отставанием в развитии речи.
Для особых детей здесь обязательна подвозка от дома до детского садика (школы) и обратно. И поскольку Даня попал в сад с другим диагнозом, то под него была составлена индивидуальная коррекционная программа. В Израиле корекционные программы для аутистов основаны на АВА терапии.
Из садика за неделю он приносил столько поделок, рисунков, и прочего, сколько за месяц не приносил в Российском садике. И эти занятия через 3 месяца стали давать результаты, Даня стал гораздо спокойнее, появился контакт глаза в глаза, он стал реагировать на нас, ушли многие ритуалы, а к июню он даже начал на детской площадке контактировать с другими детьми, это был прогресс.
С 1сентября Даня пошел в специальную школу, в класс для аутистов где и учится на сегодняшний день. В классе 5 детей и 4 специалиста, не считая приглашаемых учителей (например ИЗО), в школе даню обучали и обучают, письму, чтению, музыки, компьютеру, рисованию, математике, танаху, и также проходят занятия по социоадаптации, это походы в супермаркет где дети сами покупают себе необходимые продукты и вещи, оплачивают их и получают сдачу, они занимаются садоводством, обязательно регулярные занятия с животными, общение с обычными детьми, и еще много много мелких заданий(например чистить зубы, и производить уборку класса)
Что касается медикаментов, то тут медикаменты для таких детей назначаются только по необходимости и с 6ти лет
Для усидчивости в школе, и концентрации внимания Дане назначили Риталин, он получает его только в школе, а дома для снижения агрессивности он принимает Клонирит и Риспонд, причем дозировку препаратов подбирали так, поскольку в момент действия Риталина ребенок не ест, то риталин он получает утром в 8 часов, когда его привозят в школу, до 13 часов действие Риталина проходит, он обедает, и с 14 до окончания занятий в школе в 16.30 он получает вторую дозу, Риспонд и Клонирит он получает 2 раза в день дома, утром и вечером.
Причем контроль за эффективностью препарата ведет школьный психиатр, наш семейный психиатр и учителя в школе, если какие то изменения в поведении есть, то возможно и изменение дозировки препаратов, или даже их отмена (за последний год дозировка Риспонда была уменьшена)
Это вкратце наша история о переезде, и могу сказать, что не смотря на трудности жизни здесь, то как Даня изменился здесь в России не было бы точно.
А на сегодня он полностью обслуживает себя сам, свободно разговаривает, от обычного ребенка, конечно отличия есть, но настолько небольшие, что если сохранится динамика его коррекции, то через год два его можно будет для обучения перевести в обычную школу
Владислав Волевой
Доброго времени суток, я хочу рассказать свою историю, извините за много букв.
Итак, я жил в Санкт-Петербурге, все было достаточно стандартно, школа, институт, работа, своя квартира, свадьба, и первый долгожданный ребенок, сын Даниэль, мы были рады и счастливы. Первый звоночек прозвенел когда сыну было 9 месяцев.
Мы вечером были дома, обсуждали предстоящие выходные, как вдруг Даня заплакал, его вырвало и мы поняли, что дело серьезное, вызвали скорую, экстренно забрали его в больницу, диагноз инвагинация (непроходимость кишечника), но врачи нас обнадежили, все обошлось, операция не сложная 15 мин и зондом все сделали, 3 дня в больнице и все хорошо, ребенок развивается нормально, начинает ходить в годик, первые слова, и вторая радость в семье, теперь у меня будет дочка))).
И когда сыну 1год и 9 месяцев происходит следующее, снова ребенок плачет, показывает на живот, говорит больно, его многократно тошнит, мы вызываем скорую, доктор сразу забирает его на операцию. Теперь все гораздо серьезнее, операция 8 часов под общим наркозом, с вентиляцией легких, и в реанимации он был 3 дня, потом неделю в обычном отделении, и наконец он дома.
Дома мы сразу увидели изменения поведения сына, он перестал смотреть в глаза, пропала речь, Даня был, как будто, не с нами. Попав на прием к неврологу мы все рассказали, и нам было сказано, ждите, ребенок после операции, и мальчики бывают поздно начинают говорить, в общем до 3х лет не страшно, и тут мы немного расслабились. Родилась Диана, мы были рады, Данины причуды не уходили, но мы думали отдадим его в садик и все нормально будет, от других детей научится хорошему.
Пошел он в садик, и тут начались серьезные проблемы, в садике он находится не мог, мы начали ходить по врачам, и наконец сыну поставили диагноз, аутизм, это был шок, я даже и не знал до этого о таком заболевании.
Нас направили на комиссию, дали инвалидность, и Даня пошел в коррекционный садик в группу для коррекции детей аутистов. Кстати как выяснилось, на весь 5 миллионный Петербург садиков, которые занимаются коррекцией аутистов всего 2, и максимум они могут заниматься с 50ю детьми, в общем нам повезло, что было место и Даня туда попал, персонал в садике был очень хороший, добрые воспитатели, приятная обстановка, но к сожалению, занятия с логопедом были всего 1 час в неделю, и остальные занятий было тоже немного и я стал искать альтернативные варианты коррекционных занятий.
Стал водить Даню на иппотерапию (занятия с лошадьми) появился первый прогресс, он стал спокойнее, меньше стало монотонных движений. И зимой 2010го года, копаясь в интернете, я наткнулся на сайт израильской клиники в Москве по коррекции детей аутистов, позвонив туда мне озвучили стоимость 5т евро в месяц и в стоимость не входит проживание в Москве.
И тут мне приходит идея, с 97го года в Израиле проживает мой одноклассник, с 2006го года мы с ним активно общаемся вконтакте и я начинаю спрашивать у него а как переехать, как тут с детьми аутистами жить, и насколько развита медицина в этом направлении.
Выясняется, что с 1988го года в Израиле существует государственная программа по коррекции детей аутистов, и эта программа одна из лучших в мире.
И мы решаем переехать в Израиль. Дальше все просто Сохнут, консульская проверка, самолет. Это был первый перелет детей, и жены))). Эмоции просто захлестывали, мы летим в неизвестность, и радовало нас то, что в России мы оставили отчаяние, и отсутствие перспектив для сына.
По прилету нас поразило отношение к особым детям тут, в России постоянно сталкиваешься с тем, что особый ребенок это бельмо на глазу у всех окружающих, многие смотрят неодобрительно, а зачастую и советуют, что вы с ним так мягко, дайте подзатыльник и он нормально вести себя будет, здесь все иначе, люди доброжелательны, и как только узнают, что особый ребенок стараются помочь искренне.
Поскольку мы репатриировались 27го октября, то в Петербурге погода была около нуля и дождь, а прилетев в Израиль мы попали в лето 27градусов, солнце. Но Даня не хотел снимать зимнюю одежду, но встречающий нас сотрудник Сохнута сказал, не переживайте ничего страшного, это меня с женой удивило, и я сказал, если в этой стране так относятся к особым детям, то мы уже приехали в правильное место.
Приехав в Нетанию мы первую неделю жили у друга, он нам очень сильно помог, с ним мы ходили в банк, открывали счет, в больничную кассу, мисрад а-пним (министерство внутренних дел) получали паспорта. И одно из самых важных дел, он помог нам найти квартиру, небольшую 2,5 комнаты но с очень хорошим садом, и полностью меблированную и даже с холодильником и стиральной машиной. Мы заключили договор с хозяином, а друг выступил гарантом.
После въезда в квартиру мы начали ходить по врачам и оформлять лечение Дани инвалидность, и записывать его в детский сад. Мы прошли детского невролога, психиатра, и социального работника, прошли комиссию в битуах леуми Дане дали инвалидность и 2го января Даня пошел в сад. Получилось так, что не было места в садике для аутистов, и его определили в сад для детей с отставанием в развитии речи.
Для особых детей здесь обязательна подвозка от дома до детского садика (школы) и обратно. И поскольку Даня попал в сад с другим диагнозом, то под него была составлена индивидуальная коррекционная программа. В Израиле корекционные программы для аутистов основаны на АВА терапии.
Из садика за неделю он приносил столько поделок, рисунков, и прочего, сколько за месяц не приносил в Российском садике. И эти занятия через 3 месяца стали давать результаты, Даня стал гораздо спокойнее, появился контакт глаза в глаза, он стал реагировать на нас, ушли многие ритуалы, а к июню он даже начал на детской площадке контактировать с другими детьми, это был прогресс.
С 1сентября Даня пошел в специальную школу, в класс для аутистов где и учится на сегодняшний день. В классе 5 детей и 4 специалиста, не считая приглашаемых учителей (например ИЗО), в школе даню обучали и обучают, письму, чтению, музыки, компьютеру, рисованию, математике, танаху, и также проходят занятия по социоадаптации, это походы в супермаркет где дети сами покупают себе необходимые продукты и вещи, оплачивают их и получают сдачу, они занимаются садоводством, обязательно регулярные занятия с животными, общение с обычными детьми, и еще много много мелких заданий(например чистить зубы, и производить уборку класса)
Что касается медикаментов, то тут медикаменты для таких детей назначаются только по необходимости и с 6ти лет
Для усидчивости в школе, и концентрации внимания Дане назначили Риталин, он получает его только в школе, а дома для снижения агрессивности он принимает Клонирит и Риспонд, причем дозировку препаратов подбирали так, поскольку в момент действия Риталина ребенок не ест, то риталин он получает утром в 8 часов, когда его привозят в школу, до 13 часов действие Риталина проходит, он обедает, и с 14 до окончания занятий в школе в 16.30 он получает вторую дозу, Риспонд и Клонирит он получает 2 раза в день дома, утром и вечером.
Причем контроль за эффективностью препарата ведет школьный психиатр, наш семейный психиатр и учителя в школе, если какие то изменения в поведении есть, то возможно и изменение дозировки препаратов, или даже их отмена (за последний год дозировка Риспонда была уменьшена)
Это вкратце наша история о переезде, и могу сказать, что не смотря на трудности жизни здесь, то как Даня изменился здесь в России не было бы точно.
А на сегодня он полностью обслуживает себя сам, свободно разговаривает, от обычного ребенка, конечно отличия есть, но настолько небольшие, что если сохранится динамика его коррекции, то через год два его можно будет для обучения перевести в обычную школу
Владислав Волевой
суббота, 20 августа 2016 г.
Смотрите не глазами, а сердцем.......
Сирийская девочка Хаусаида на борту испанского спасательного судна Астрал у берегов Ливии в Средиземном море..............
Владислав Волевой
Владислав Волевой
пятница, 12 августа 2016 г.
среда, 6 июля 2016 г.
среда, 8 июня 2016 г.
вторник, 7 июня 2016 г.
Пожалуйста, один билет до Детства
У
каждого человека — не часто, не
искусственно, но само собой, и только в
очень хороший день, среди других,
наступает потребность оглянуться, даже
побыть тем, каким был когда-то. Это сродни
перебиранию старых писем.
— Здравствуйте!
Мне, пожалуйста, один билет. В один конец.
Только туда.
—
В один конец не бывает.
Только туда и обратно!
—
Ну, тогда давайте туда и
обратно. На сегодня!
—
На сегодня уже давно
нет.
— А
на когда есть? Только на самое ближайшее
время! Очень надо!
—
Самое ближайшее…
Извините, только через
год.
—
Давайте хоть через год…
На целый день, пожалуйста!
—
На целый день по лимиту
не положено!
—
Ну, хоть на час тогда!
—
Свободна только всего
лишь одна минута!
—
Хорошо. Давайте на одну
минуту!
—
Э-э… Есть
на три часа, но это только через два
года…
—
Нет, давайте через год на
минуту!
— Так.
Тогда проверяем параметры: один билет
туда и обратно, через год, на одну минуту.
Всё верно? Согласны? Оформляем?
—
Да!
—
Держите Ваш билетик в
детство!
—
Спасибо огромное!
—
А позвольте полюбопытствовать?…
—
Конечно.
—
Всего минута…
Что Вы будете делать? Что
Вы сможете успеть сделать…
—
Я крепко-крепко обниму
своих родителей, сразу обоих,
одновременно!!!
Автор
Подписаться на:
Сообщения (Atom)